Ein unabhängiges Leben mit HAE – Erwartungshaltungen

Mit Hereditären Angioödem (HAE) werden Belastungen spürbar, die weit über medizinische Symptome der Krankheit hinausgehen. Ein Leben, das von der Unsicherheit über mögliche Attacken geprägt ist, führt häufig zu bewussten und unbewussten Einschränkungen im Alltag – nicht selten sind sie selbst auferlegt. Die Angst vor unkontrollierbaren Schwellungen ist einfach zu gross. Die aktuelle WAO/EAACI-Leitlinie bietet diesbezüglich eine neue Perspektive: Sie setzt auf Attackenfreiheit als oberstes Behandlungsziel und fordert eine individualisierte Therapie, um so Menschen mit HAE ein normales Leben zu ermöglichen.1 Das bedeutet auch, sich über Erkrankungen und Therapie-Management möglichst keine Gedanken mehr machen zu müssen. Aktuell kann das nur durch eine, zu den persönlichen Lebensumständen passende, Langzeitprophylaxe erreicht werden.

Selbst auferlegte Einschränkungen überwinden

Chronische Erkrankungen führen oft zu unbewussten Erwartungshaltungen im Alltag. Berufliche Entscheidungen, Freizeitgestaltung oder soziale Aktivitäten werden vorsorglich eingeschränkt, um sich dem Risiko einer Attacke gar nicht erst auszusetzen. Um sich dagegen zu wappnen, ist es sinnvoll, sich der zugrunde liegenden Verhaltensmuster und Ängste bewusst zu werden und aktiv zu hinterfragen, ob die Einschränkungen tatsächlich notwendig sind oder auf Übervorsicht beruhen könnten. Dafür braucht es Vertrauen in die eigene Therapie.

Blick in die Zukunft

Die aktuelle Leitlinie eröffnet eine Perspektive, in der Menschen mit HAE uneingeschränkt aktiv am Leben teilnehmen können. Aktivitäten wie Reisen, Sport oder das Verfolgen beruflicher und persönlicher Ziele sollten nicht länger durch die Angst vor Attacken beeinträchtigt werden. Tipps für eine solche Lebensweise bieten wir auf dieser Seite.

Jetzt rückt die präventive Behandlung in den Fokus – und die Kombination aus medizinischem Fortschritt und einem patientenzentrierten Ansatz macht einiges möglich.

Allerdings erfordert die Umsetzung dieser Leitlinie eine enge Zusammenarbeit zwischen den Betroffenen und dem Behandlungsteam. Menschen mit HAE sollten regelmässig auf die für sie passende prophylaktische Therapien evaluiert und bei Bedarf darauf ein- oder umgestellt werden.


(1) Maurer M et al. The international WAO/EAACI guidline for the management of hereditary angioedema – the 2021 revision and update. Allergy. 2022;77:1961–1990